La EMA recomienda retirar la autorización de comercialización de avacopan (Tavneos)
Fecha:
06/08/2026
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recomendado retirar la autorización de comercialización a a vacopan (Tavneos). Tras la revisión de este medicamento, el comité dela Agencia Europea de Medicamentos (EMA) considera que la relación beneficio-riesgo ya no es favorable.Si la Comisión Europea confirma esta recomendación, el medicamento indicado para el tratamiento de adultos con formas graves y activas de granulomatosis con poliangeítis (GPA) y de poliangeítis microscópica (MPA), dos enfermedades raras de los vasos sanguíneos, dejará de estar autorizado en la Unión Europea.