Retirada del mercado FLEBOGAMMA
Fecha:
19/01/2026
Se comunica la retirada del lote G04K101851 del medicamento FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solución para perfusión (1 vial de 200 ml), debido a un aumento de notificaciones de reacciones adversas de hipersensibilidad.
La medida afecta a todas las unidades distribuidas en hospitales. El defecto se clasifica como Clase 2 y no supone un riesgo vital para el paciente.
Se solicita la devolución del lote afectado al laboratorio por los cauces habituales y el seguimiento de la retirada por las CCAA.