Retirada del mercado DULOXETINA PENSA PHARMA
Fecha:
22/01/2026
Se ha detectado un defecto de calidad en dos presentaciones del medicamento Duloxetina Pensa Pharma (30 mg y 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes), fabricadas por Towa Pharmaceutical Europe S.L.. El defecto consiste en la presencia de una impureza por encima del límite establecido, lo que ha motivado la clasificación del incidente como Clase 2 (defecto que no supone un riesgo vital para el paciente, pero requiere acción correctiva).