La AEMPS ordena la retirada de un lote del medicamento Allergovit 123 Parietaria
Fecha:
20/04/2026
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta farmacéutica para la retirada del mercado de un lote del medicamento Allergovit 123 Parietaria 100% suspensión inyectable, en su presentación de mantenimiento (2 viales, concentración B), fabricado por Allergopharma GmbH & Co. KG.
La medida afecta al lote G2311031-03, con fecha de caducidad 30 de septiembre de 2026, tras detectarse un resultado fuera de especificaciones en el parámetro de actividad residual alergénica durante los estudios de estabilidad. Esta alerta amplía una notificación previa emitida en 2025.
El defecto ha sido clasificado como clase 2, lo que implica que no supone un riesgo vital para el paciente, aunque se ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas como medida de precaución.
La empresa responsable en España, MIBE PHARMA ESPAÑA, SLU, contactará con los profesionales sanitarios para la recuperación de las unidades afectadas.
Las comunidades autónomas realizarán el seguimiento correspondiente de la retirada para garantizar su correcta ejecución.