La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Fecha:
17/06/2024
Se inicia una revisión del balance benecio/riesgo de los medicamentos que contienen metamizol a nivel europeo.
Dicha revisión viene motivada por la solicitud del titular de la autorización de comercialización de la retirada de su producto con metamizol en Finlandia, por motivos de seguridad.
El PRAC evaluará la evidencia disponible en relación con el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis y emitirá las recomendaciones oportunas.